DILZEM RR cpr pell 180 mg 30 pce
7680495770287
CH-49577
C08DB01
02.06.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4957701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- diltiazemi hydrochloridum 180 mg, lactosum monohydricum max. 144 mg, ricini oleum hydrogenatum, acidum stearicum, hydroxyethylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, simeticonum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Dilzem 180 mg RR, Retardtabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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180.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 27.15
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1988
Titulaire d'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 49577
- Nom du médicament
- Dilzem RR, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- C08DB01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/12/1987
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.06.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DILZEM RR cpr pell 180 mg 30 pce
- Description (DE)
- DILZEM RR Filmtabl 180 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 29/12/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non