SANDOSTATINE sol inj 0.05 mg/ml 5 amp 1 ml
7680491370283
CH-49137
H01CB02
07.16.2.
Limitations de remboursement:
SANDOSTATIN
Tumeurs du système endocrine gastroentéropancréatique.<br> Acromégalie qui ne réagit pas ou pas suffisamment à d'autres …
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Détails
- Numéro de produit
- 4913701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5 x 1 ml
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- octreotidum 0.05 mg ut octreotidi acetas, mannitolum, acidum lacticum, natrii hydrogenocarbonas q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Sandostatin 0,05 mg/mL, Injektionslösung
Injektionslösung
5 x 1 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.05 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 40.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1989
Titulaire d'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 49137
- Nom du médicament
- Sandostatin, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- H01CB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 15/08/1988
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SANDOSTATINE sol inj 0.05 mg/ml 5 amp 1 ml
- Description (DE)
- SANDOSTATIN Inj Lös 0.05 mg/ml 5 Amp 1 ml
- Mise sur le marché
- 15/08/1988
- Stupéfiant (BTM)
- Non