EPREX 5000 UI/0.5ml (Protecs) 6 ser pré 0.5 ml
7680490788126
CH-49078
B03XA01
06.07.3.
Limitations de remboursement:
EPREXRENAN
<b>Anémie rénale lors d'une insuffisance rénale.</b><br> <br>
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Détails
- Numéro de produit
- 4907838
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6 x 0.5 mL
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- epoetinum alfa 5000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.544 mg.
Articles (1)
Eprex 5000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
Injektionslösung
6 x 0.5 mL
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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5000.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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1.544 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 240.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
17/07/2009
Titulaire d'autorisation
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 49078
- Nom du médicament
- Eprex, Injektionslösung
- Forme galénique
- INLFS
- Code ATC
- B03XA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 27/07/1988
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.07.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EPREX 5000 UI/0.5ml (Protecs) 6 ser pré 0.5 ml
- Description (DE)
- EPREX 5000 IE/0.5ml (Protecs) 6 Fertspr 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 07/12/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non