RETROVIR AZT sol perf 200 mg/20ml 5 amp 20 ml
7680489170116
CH-48917
J05AF01
08.03.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 4891701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5 x 1
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- zidovudinum 200 mg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 6.3 µg.
Articles (1)
Retrovir AZT i.v., Infusionslösung
Infusionslösung
5 x 1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
6.3 UG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
ViiV Healthcare GmbH
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 48917
- Nom du médicament
- Retrovir AZT i.v., Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- J05AF01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 12/07/1996
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RETROVIR AZT sol perf 200 mg/20ml 5 amp 20 ml
- Description (DE)
- RETROVIR AZT Inf Lös 200 mg/20ml 5 Amp 20 ml
- Mise sur le marché
- 12/07/1996
- Stupéfiant (BTM)
- Non