NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce

7680487480163 CH-48748 R05DB13 03.01.2.
NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce
NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce
NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce
1 / 3
google

Détails

Numéro de produit
4874801
CPT
-
Groupe d'emballage
10
Unité
Tablette(n)
Composition
butamirati dihydrogenocitras 50 mg, lactosum monohydricum 88 mg, acidum tartaricum, povidonum K 30, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ricini oleum hydrogenatum, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, Überzug: polysorbatum 80, talcum, lactosum monohydricum 4.987 mg, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, E 127, E 171, E 172 (rubrum) pro compresso obducto.

Articles (1)

NeoCitran Hustenstiller, Depottabletten
Depottabletten
10
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
50.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
88.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
4.987 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FIMDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance FTODK

Titulaire d'autorisation

Haleon Schweiz AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
48748
Nom du médicament
NeoCitran Hustenstiller, Depottabletten
Forme galénique
TAB
Code ATC
R05DB13
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
28/12/1987
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.01.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Husten, insbesondere trockener Husten

Détails de l'emballage

Description (FR)
NEOCITRAN Antitussif cpr dépôt 50 mg 10 pce
Description (DE)
NEOCITRAN Hustenstiller Depottabl 50 mg 10 Stk
Mise sur le marché
28/12/1987
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage