ACTILYSE subst sèche 10 mg c solv flac
7680483130352
CH-48313
B01AD02
06.05.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 4831303
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 10
- Unité
- mg
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: alteplasum ADNr 10 mg, argininum, acidum phosphoricum, polysorbatum 80, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile.
Articles (1)
Actilyse 10mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
1 x 10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
4057 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 48313
- Nom du médicament
- Actilyse, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- PULMK
- Code ATC
- B01AD02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 19/09/1988
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.05.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ACTILYSE subst sèche 10 mg c solv flac
- Description (DE)
- ACTILYSE Trockensub 10 mg c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 29/03/1994
- Stupéfiant (BTM)
- Non