MINULET drag 21 pce
7680481130286
CH-48113
G03AA10
09.02.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4811301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 21
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- gestodenum 0.075 mg, ethinylestradiolum 0.03 mg, natrii calcii edetas corresp. natrium 8 µg, lactosum monohydricum 37.43 mg, maydis amylum, povidonum K 25, magnesii stearas, Überzug: saccharum 19.66 mg, povidonum K 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, talcum, cera montanglycoli pro compresso obducto.
Articles (1)
Minulet, überzogene Tabletten
überzogene Tabletten
1 x 21
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.075 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.03 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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8.0 UG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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37.43 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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19.66 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 48113
- Nom du médicament
- Minulet, überzogene Tabletten
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- G03AA10
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 17/11/1986
- Date d'expiration autorisation
- 30/09/2025
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MINULET drag 21 pce
- Description (DE)
- MINULET Drag 21 Stk
- Mise sur le marché
- 17/11/1986
- Retrait du marché
- 30/09/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non