KONAKION MM sol inj 10 mg/ml p.o., i.v. 5 amp 1 ml
7680481120133
CH-48112
B02BA01
06.04.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 4811201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- phytomenadionum 10 mg, acidum glycocholicum, natrii hydroxidum, lecithinum, acidum hydrochloridum dilutum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.64 mg.
Articles (1)
Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
Injektionslösung
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
2.64 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 14.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1993
Titulaire d'autorisation
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 48112
- Nom du médicament
- Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
- Forme galénique
- DISIJ
- Code ATC
- B02BA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 13/02/1987
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.04.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KONAKION MM sol inj 10 mg/ml p.o., i.v. 5 amp 1 ml
- Description (DE)
- KONAKION MM Inj Lös 10 mg/ml p.o., i.v. 5 Amp 1 ml
- Mise sur le marché
- 13/02/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non