CERNEVIT subst sèche flac 10 pce
7680479530302
CH-47953
B05XC
07.02.4.
Limitations de remboursement:
CERNEVIT
Patients que ne peuvent être alimentés que de manière parentérale.<br> Prise en charge seulement si …
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Détails
- Numéro de produit
- 4795301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: retinoli palmitas 3500 U.I., cholecalciferolum 220 U.I., int-rac-alpha-tocopherolum 10.2 mg, cocarboxylasum tetrahydricum 5.8 mg, riboflavini natrii phosphas 5.67 mg, pyridoxini hydrochloridum 5.5 mg, cyanocobalaminum 6 µg, nicotinamidum 46 mg, acidum folicum 0.414 mg, dexpanthenolum 16.15 mg, biotinum 69 µg, acidum ascorbicum 125 mg, acidum glycocholicum, lecithinum, glycinum, pro vitro.
Articles (1)
Cernevit, Injektionspräparat
Injektionspräparat
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
3500.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
220.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
10.2 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
5.8 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
5.67 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
5.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
6.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
46.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
0.414 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
16.15 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
69.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
125.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 87.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1998
Titulaire d'autorisation
Baxter AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47953
- Nom du médicament
- Cernevit, Injektionspräparat
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- B05XC
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 27/11/1987
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.02.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CERNEVIT subst sèche flac 10 pce
- Description (DE)
- CERNEVIT Trockensub Durchstf 10 Stk
- Mise sur le marché
- 27/11/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non