GROFENAC sol inj 75 mg/3ml 5 amp 3 ml
7680478350116
CH-47835
M01AB05
07.10.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4783501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- diclofenacum natricum 75 mg, mannitolum, propylenglycolum, antiox.: E 223 9 mg, conserv.: alcohol benzylicus 120 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml.
Articles (1)
Grofenac, Injektionslösung
Injektionslösung
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
75.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
9.0 MG | Substance | ANTOX |
|
(N/A)
|
120.0 MG | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 12.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
15/03/1992
Titulaire d'autorisation
HELP Pharma Switzerland AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47835
- Nom du médicament
- Grofenac, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- M01AB05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 17/06/1987
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GROFENAC sol inj 75 mg/3ml 5 amp 3 ml
- Description (DE)
- GROFENAC Inj Lös 75 mg/3ml 5 Amp 3 ml
- Mise sur le marché
- 17/06/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non