DAFALGAN cpr eff 500 mg 16 pce
7680475030271
CH-47503
N02BE01
01.01.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4750301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 16
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- paracetamolum 500 mg, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, sorbitolum 126.1 mg, E 211 50 mg, aromatica (Grapefruit/Orange) cum glucosum 0.83 mg et fructosum 0.96 mg et saccharum 0.28 mg, saccharinum natricum, povidonum K 30, natrii docusas, pro compresso corresp. natrium 197 mg.
Articles (1)
Dafalgan, Brausetabletten 500 mg
Brausetabletten
16
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
126.1 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | AROMA |
|
(N/A)
|
0.83 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
0.96 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
0.28 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HIMDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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197.0 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 2.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1987
Titulaire d'autorisation
UPSA Switzerland AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47503
- Nom du médicament
- Dafalgan, Brausetabletten
- Forme galénique
- BRAT
- Code ATC
- N02BE01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B/D
- Première autorisation
- 03/12/1986
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DAFALGAN cpr eff 500 mg 16 pce
- Description (DE)
- DAFALGAN Brausetabl 500 mg 16 Stk
- Mise sur le marché
- 03/12/1986
- Stupéfiant (BTM)
- Non