LUTRELEF subst sèche 3.2 mg c solv flac
7680473660388
CH-47366
H01CA01
07.03.1.
Limitations de remboursement:
LUTRELEF
Hypogonadisme hypothalamo-hypophysaire chez l'homme.<br> Activation de la fonction ovarienne chez la femme en cas de:<br> …
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Détails
- Numéro de produit
- 4736602
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: gonadorelini acetas 3.2 mg corresp. gonadorelinum 2.91 mg, mannitolum acidum hydrochloridum, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 35.4 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile 10 ml.
Articles (1)
Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat
Injektionspräparat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
3.2 MG | Substance | WIZUS |
|
SOLV
|
35.4 MG | Substance | HBESI |
|
PRC
|
2.91 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
10.0 ML | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 343.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1991
Titulaire d'autorisation
Ferring AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 47366
- Nom du médicament
- Lutrelef, Injektionspräparat
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- H01CA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 04/08/1986
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.03.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LUTRELEF subst sèche 3.2 mg c solv flac
- Description (DE)
- LUTRELEF Trockensub 3.2 mg c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 04/08/1986
- Stupéfiant (BTM)
- Non