CO-DAFALGAN cpr eff 500/30mg 16 pce

7680473530254 CH-47353 N02AJ06 01.01.2.
CO-DAFALGAN cpr eff 500/30mg 16 pce
CO-DAFALGAN cpr eff 500/30mg 16 pce
CO-DAFALGAN cpr eff 500/30mg 16 pce
1 / 3
google

Détails

Numéro de produit
4735301
CPT
-
Groupe d'emballage
16
Unité
Tablette(n)
Composition
paracetamolum 500 mg, codeini phosphas hemihydricus 30 mg, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, acidum citricum, natrii docusas, povidonum, aromatica, sorbitolum 300 mg, aspartamum 30 mg, E 211 58.5 mg pro compresso corresp. natrium 384.7 mg.

Articles (1)

Co-Dafalgan, Brausetabletten
Brausetabletten
16
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
06/05/2025
Notice patient
Français
06/05/2025
Notice patient
Italien
06/05/2025
RCP Professionnel
Allemand
06/05/2025
RCP Professionnel
Français
06/05/2025
RCP Professionnel
Italien
06/05/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
500.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
30.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
300.0 MG Substance HBESI
(N/A)
30.0 MG Substance HBESI
(N/A)
58.5 MG Substance HBESI
(N/A)
384.7 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 11.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1987

Titulaire d'autorisation

UPSA Switzerland AG

6300 Zug

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
47353
Nom du médicament
Co-Dafalgan, Brausetabletten
Forme galénique
BRAT
Code ATC
N02AJ06
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
03/12/1986
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.01.2.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Analgetikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
CO-DAFALGAN cpr eff 500/30mg 16 pce
Description (DE)
CO-DAFALGAN Brausetabl 500/30mg 16 Stk
Mise sur le marché
03/12/1986
Stupéfiant (BTM)
C