ULTRAVIST sol inj 300 mg/ml 200ml fl 200 ml
7680469690115
CH-46969
V08AB05
14.01.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 4696902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 200
- Unité
- ml
- Composition
- iopromidum 623.4 mg corresp. iodum 300 mg, natrii calcii edetas, trometamolum, acidum hydrochloridum dilutum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max 255 µg.
Articles (1)
Ultravist 300, Injektions-/Infusionslösung
Injektions-/Infusionslösung
1 x 200
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
623.4 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
300.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 123.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1994
Titulaire d'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 46969
- Nom du médicament
- Ultravist, Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- V08AB05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 06/05/1986
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 14.01.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ULTRAVIST sol inj 300 mg/ml 200ml fl 200 ml
- Description (DE)
- ULTRAVIST Inj Lös 300 mg/ml 200ml Fl 200 ml
- Mise sur le marché
- 06/05/1986
- Stupéfiant (BTM)
- Non