KYBERNIN P subst sèche 1000 UI c solv fl
7680469280026
CH-46928
B01AB02
06.01.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4692802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1000
- Unité
- I.E.
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: proteinorum plasmatis humani solutio 503-734 mg corresp. proteina 140-240 mg corresp. antithrombinum III humanum 1000 U.I., glycinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 20 ml.
Articles (1)
Kybernin P 1000, Injektionslösung
Injektionslösung
1000
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
SOLV
|
20.0 ML | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
1000.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
CSL Behring AG
3014 Bern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 46928
- Nom du médicament
- Kybernin P, Injektionslösung
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- B01AB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/11/1994
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KYBERNIN P subst sèche 1000 UI c solv fl
- Description (DE)
- KYBERNIN P Trockensub 1000 IE c Solv Fl
- Mise sur le marché
- 24/11/1994
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV