GEVILON Uno cpr pell 900 mg 50 pce
7680469270805
CH-46927
C10AB04
07.12.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 4692704
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- gemfibrozilum 900 mg, silica colloidalis anhydrica, silicii dioxidum praecipitatum, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.68 mg, polysorbatum 80, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, simethiconum, talcum, macrogolum 6000, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Gevilon Uno, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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900.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.68 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Titulaire d'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 46927
- Nom du médicament
- Gevilon, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C10AB04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 05/12/1985
- Date d'expiration autorisation
- 30/09/2025
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- GEVILON Uno cpr pell 900 mg 50 pce
- Description (DE)
- GEVILON Uno Filmtabl 900 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 24/06/1993
- Retrait du marché
- 30/09/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non