NIMOTOP cpr laqué 30 mg 100 pce
7680458390446
CH-45839
C08CA06
02.06.1.
Limitations de remboursement:
NIMOTOP
Traitement d'hémorragies dans l'espace sousarachnoidien.
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Détails
- Numéro de produit
- 4583901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- nimodipinum 30 mg, povidonum K 25, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Nimotop 30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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30.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 66.30
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1989
Titulaire d'autorisation
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 45839
- Nom du médicament
- Nimotop, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C08CA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 06/05/1987
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.06.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NIMOTOP cpr laqué 30 mg 100 pce
- Description (DE)
- NIMOTOP Lacktabl 30 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 06/05/1987
- Stupéfiant (BTM)
- Non