DOBUTREX sol perf 250 mg/50ml flac 50 ml
7680456870230
CH-45687
C01CA07
02.05.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 4568702
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50 ml
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- dobutaminum 250 mg ut dobutamini hydrochloridum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, E 223 3 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 50 ml corresp. natrium 153.14 mg.
Articles (1)
Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Infusionslösung
50 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
250.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
3.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
153.14 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 45687
- Nom du médicament
- Dobutrex 250 mg/50 ml, Infusionslösung / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- LSINF
- Code ATC
- C01CA07
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/04/1988
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.05.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DOBUTREX sol perf 250 mg/50ml flac 50 ml
- Description (DE)
- DOBUTREX Inf Lös 250 mg/50ml Durchstf 50 ml
- Mise sur le marché
- 30/09/2005
- Stupéfiant (BTM)
- Non