TRANXILIUM cpr pell 50 mg 30 pce
7680453880508
CH-45388
N05BA05
01.04.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4538801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- dikalii clorazepas 50 mg, E 127, lactosum 52.88 mg, magnesii stearas, talcum, kalii carbonas, kalii chloridum, magnesii oxidum leve, polacrilinum kalicum, ricini oleum hydrogenatum, Überzug: copolymerum methacrylatis butylati basicum, diethylis phthalas, E 127, E 171, talcum pro compresso obducto.
Articles (1)
Tranxilium 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | FIMDK |
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(N/A)
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52.88 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FIMDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Neuraxpharm Switzerland AG
6330 Cham
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 45388
- Nom du médicament
- Tranxilium 50 mg, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N05BA05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 03/04/1984
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.04.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRANXILIUM cpr pell 50 mg 30 pce
- Description (DE)
- TRANXILIUM Filmtabl 50 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 03/04/1984
- Stupéfiant (BTM)
- B