DANTROLEN subst sèche 20 mg amp 36 pce
7680452170020
CH-45217
M03CA01
01.12.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 4521701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 3 x 12
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- Praeparatio sicca: dantrolenum natricum 20 mg, mannitolum, natrii hydroxidum pro vitro.
Articles (1)
Dantrolen i.v., Injektionslösung
Injektionslösung
3 x 12
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRS
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRS
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRS
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Norgine AG
6005 Luzern
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 45217
- Nom du médicament
- Dantrolen i.v., Injektionslösung
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- M03CA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/05/1984
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.12.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DANTROLEN subst sèche 20 mg amp 36 pce
- Description (DE)
- DANTROLEN Trockensub 20 mg Amp 36 Stk
- Mise sur le marché
- 28/05/1984
- Stupéfiant (BTM)
- Non