RECKEWEG R74 Nocturnin gouttes fl 50 ml
7680451010297
CH-45101
20.01.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4510101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- ml
- Composition
- causticum hahnemanni (HAB) D30 0.1 ml, ferrum phosphoricum (HAB) D8 0.2 ml, kalium phosphoricum (HAB) D12 (HAB 5a) 0.2 ml, pulsatilla pratensis (HAB) D12 0.2 ml, sepia officinalis (HAB) D6 0.2 ml, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 25 guttae, corresp. ethanolum 35 % V/V.
Articles (1)
Dr. Reckeweg R 74 Nocturnin, gouttes buvables
gouttes buvables
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.1 ML | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
0.2 ML | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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0.2 ML | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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0.2 ML | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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0.2 ML | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Laboratoire Jacques Reboh
1744 Chénens
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 45101
- Nom du médicament
- Dr. Reckeweg R 74 Nocturnin, gouttes buvables
- Forme galénique
- TROL
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 11/01/1988
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 20.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RECKEWEG R74 Nocturnin gouttes fl 50 ml
- Description (DE)
- RECKEWEG R74 Nocturnin Tropfen Fl 50 ml
- Mise sur le marché
- 11/01/1988
- Stupéfiant (BTM)
- Non