BRUFEN cpr pell 600 mg 20 pce
7680450311951
CH-45031
M01AE01
07.10.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4503107
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ibuprofenum 600 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, lactosum monohydricum 40 mg, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.242 mg.
Articles (1)
Brufen 600 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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600.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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40.0 MG | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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1.242 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 11.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1983
Titulaire d'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 45031
- Nom du médicament
- Brufen, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 21/12/1982
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BRUFEN cpr pell 600 mg 20 pce
- Description (DE)
- BRUFEN Filmtabl 600 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 23/08/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non