ANAFRANIL SR cpr ret 75 mg 20 pce
7680448150449
CH-44815
N06AA04
01.06.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 4481501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- clomipramini hydrochloridum 75 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, acidi ethacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum, calcii stearas, silica colloidalis anhydrica, coperta: hypromellosum, talcum, macrogolglyceroli hydroxystearas 0.235 mg, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Anafranil SR 75 mg, compresse a rilascio prolungato
Tupfer
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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75.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.235 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 13.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1984
Titulaire d'autorisation
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
6900 Lugano
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 44815
- Nom du médicament
- Anafranil SR 75 mg, compresse a rilascio prolungato
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N06AA04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 12/10/1982
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ANAFRANIL SR cpr ret 75 mg 20 pce
- Description (DE)
- ANAFRANIL SR Ret Tabl 75 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 12/10/1982
- Stupéfiant (BTM)
- Non