ELOTRANS pdr 20 sach 6.03 g

7680446440450 CH-44644 A07CA 07.02.7.
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Détails

Numéro de produit
4464401
CPT
-
Groupe d'emballage
1 x 20
Unité
Beutel
Composition
glucosum 4 g, natrii chloridum 0.7 g, kalii chloridum 0.3 g, natrii citras dihydricus 0.59 g, saccharinum natricum, aromatica (Tee-Extrakt), aromatica (Zitrone), acidum malicum, E 150a, ad pulverem pro charta.

Articles (1)

Elotrans, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
02/11/2018
Notice patient
Français
02/11/2018
Notice patient
Italien
02/11/2018
RCP Professionnel
Allemand
02/11/2018
RCP Professionnel
Français
02/11/2018

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
4.0 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
0.7 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
0.3 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
0.59 G Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance AIMDK
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FIMDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 8.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1984

Titulaire d'autorisation

Helvepharm AG

8500 Frauenfeld

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
44644
Nom du médicament
Elotrans, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Forme galénique
PULO
Code ATC
A07CA
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
17/03/1983
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
07.02.7.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Elektrolyte zur oralen Rehydratation

Détails de l'emballage

Description (FR)
ELOTRANS pdr 20 sach 6.03 g
Description (DE)
ELOTRANS Plv 20 Btl 6.03 g
Mise sur le marché
17/03/1983
Stupéfiant (BTM)
Non