EBRANTIL sol inj 50 mg/10ml 5 amp 10 ml
7680444860328
CH-44486
C02CA06
02.07.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4448602
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5 x 10 ml
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- urapidilum 50 mg ut urapidili hydrochloridum 50.47 mg, propylenglycolum 1000 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml, natrium 3.814 mg.
Articles (1)
Ebrantil 50 mg, Injektionslösung
Injektionslösung
5 x 10 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
50.47 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
1000.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
3.814 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 44486
- Nom du médicament
- Ebrantil, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- C02CA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 21/07/1983
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EBRANTIL sol inj 50 mg/10ml 5 amp 10 ml
- Description (DE)
- EBRANTIL Inj Lös 50 mg/10ml 5 Amp 10 ml
- Mise sur le marché
- 21/07/1983
- Stupéfiant (BTM)
- Non