TEMGESIC cpr subling 0.4 mg 50 pce
7680441000451
CH-44100
N02AE01
01.01.3.
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Détails
- Numéro de produit
- 4410003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- buprenorphinum 0.4 mg ut buprenorphini hydrochloridum, lactosum monohydricum corresp. lactosum 28.144 mg, mannitolum, maydis amylum, povidonum K 30, acidum citricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.036 mg, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Temgesic 0,4 mg, Sublingualtabletten
Sublingualtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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0.4 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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28.144 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.036 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 55.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1992
Titulaire d'autorisation
Eumedica Pharmaceuticals AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 44100
- Nom du médicament
- Temgesic, Sublingualtabletten
- Forme galénique
- SUBL
- Code ATC
- N02AE01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A+
- Première autorisation
- 01/03/1983
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TEMGESIC cpr subling 0.4 mg 50 pce
- Description (DE)
- TEMGESIC Subling Tabl 0.4 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 26/09/1991
- Stupéfiant (BTM)
- A