SOLUVIT N subst sèche flac 10 pce
7680436780191
CH-43678
B05XC
07.01.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 4367801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: thiaminum 2.5 mg ut thiamini nitras 3.1 mg, riboflavinum 3.6 mg ut riboflavini natrii phosphas 4.9 mg, nicotinamidum 40 mg, pyridoxinum 4.0 mg ut pyridoxini hydrochloridum 4.9 mg, acidum pantothenicum 15.0 mg ut natrii pantothenas 16.5 mg, acidum ascorbicum 100 mg ut natrii ascorbas 113 mg, biotinum 60 µg, acidum folicum 0.4 mg, cyanocobalaminum 5.0 µg, glycinum, dinatrii edetas, E 218 0.5 mg pro vitro corresp. natrium 15 mg.
Articles (1)
Soluvit N, Trockenampullen
Ampullen
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
2.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
3.1 MG | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
3.6 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
4.9 MG | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
40.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
4.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
4.9 MG | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
15.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
16.5 MG | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
100.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
113.0 MG | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
60.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
0.4 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
5.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
0.5 MG | Substance | HBESI |
|
PRC
|
15.0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
6010 Kriens
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 43678
- Nom du médicament
- Soluvit N, Trockenampullen
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- B05XC
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 21/04/1983
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.01.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SOLUVIT N subst sèche flac 10 pce
- Description (DE)
- SOLUVIT N Trockensub Durchstf 10 Stk
- Mise sur le marché
- 21/04/1983
- Stupéfiant (BTM)
- Non