NALADOR subst sèche 0.5 mg flac 3 pce

7680436420011 CH-43642 G02AD05 09.01.1.
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Détails

Numéro de produit
4364201
CPT
-
Groupe d'emballage
3
Unité
Durchstechflasche(n)
Composition
Praeparatio cryodesiccata: sulprostonum 0.5 mg, povidonum K 15-18, trometamoli hydrochloridum pro vitro.

Articles (1)

Nalador, liofilizzato
liofilizzato
3
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

RCP Professionnel
Allemand
16/06/2023
RCP Professionnel
Français
16/06/2023
RCP Professionnel
Italien
16/06/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
PRC
0.5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
PRC
- Substance HNIDK
PRC
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA

6900 Lugano

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
43642
Nom du médicament
Nalador, liofilizzato
Forme galénique
PULVI
Code ATC
G02AD05
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
16/07/1982
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
09.01.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Therapeutische Aborteinleitung, Geburtseinleitung bei intrauterinem Fruchttod, postpartale atonische Uterusblutungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
NALADOR subst sèche 0.5 mg flac 3 pce
Description (DE)
NALADOR Trockensub 0.5 mg Durchstf 3 Stk
Mise sur le marché
16/07/1982
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage