PROXEN cpr pell 500 mg 10 pce
7680435221244
CH-43522
M01AE02
07.10.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4352203
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- naproxenum 500 mg, maydis amylum, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 3.376 mg, macrogolum 6000, propylenglycolum, talcum, simeticoni emulsio, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Proxen 500, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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3.376 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 12.30
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1982
Titulaire d'autorisation
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 43522
- Nom du médicament
- Proxen, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 21/09/1981
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROXEN cpr pell 500 mg 10 pce
- Description (DE)
- PROXEN Filmtabl 500 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 21/09/1981
- Stupéfiant (BTM)
- Non