APRANAX cpr pell 550 mg 20 pce
7680434280556
CH-43428
M01AE02
07.10.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4342802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- naproxenum natricum 550 mg corresp. naproxenum 500 mg et natrium 50 mg, cellulosum microcristallinum, polyvidonum K 29-32, talcum, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 8000, hypromellosum, E 132, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Apranax 550 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
550.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
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500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
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50.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FIMDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 13.55
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1985
Titulaire d'autorisation
Atnahs Pharma Switzerland AG
6300 Zug
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 43428
- Nom du médicament
- Apranax, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 01/07/1980
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- APRANAX cpr pell 550 mg 20 pce
- Description (DE)
- APRANAX Filmtabl 550 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 27/12/1982
- Stupéfiant (BTM)
- Non