ELDISINE subst sèche 5 mg flac
7680428630251
CH-42863
L01CA03
07.16.1.
Limitations de remboursement:
ELDISINE
Remboursé dans le cadre d'un traitement combiné chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique …
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Détails
- Numéro de produit
- 4286302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: vindesini sulfas 5 mg, mannitolum, acidum sulfuricum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH pro vitro corresp. natrium max 0.1 mg.
Articles (1)
Eldisine, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 154.65
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
15/03/1997
Titulaire d'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 42863
- Nom du médicament
- Eldisine, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULVL
- Code ATC
- L01CA03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 16/03/1982
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ELDISINE subst sèche 5 mg flac
- Description (DE)
- ELDISINE Trockensub 5 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 10/06/1997
- Retrait du marché
- 08/08/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non