RHEUMALIX gel (nouv) tb 40 g
7680422030033
CH-42203
M02AA06
07.10.4.
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Détails
- Numéro de produit
- 4220301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 40
- Unité
- g
- Composition
- etofenamatum 50 mg, macrogolum 400, alcohol isopropylicus, carbomerum, trometamolum, oleth-10, oleth-5, aqua purificata q.s. ad gelatum pro 1 g.
Articles (1)
Rheumalix, Gel
Gel
40
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 8.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1981
Titulaire d'autorisation
Drossapharm AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 42203
- Nom du médicament
- Rheumalix, Gel
- Forme galénique
- GELK
- Code ATC
- M02AA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 30/07/1979
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RHEUMALIX gel (nouv) tb 40 g
- Description (DE)
- RHEUMALIX Gel (neu) Tb 40 g
- Mise sur le marché
- 30/07/1979
- Stupéfiant (BTM)
- Non