PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml
7680413300589
CH-41330
B02BD01
06.01.1.
Limitations de remboursement:
BLUTPRODUKTE
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Détails
- Numéro de produit
- 4133002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel mit 1 Gerätesatz
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: proteina 300-750 mg corresp. factor II coagulationis humanus 600 U. et factor VII coagulationis humanus 500 U. et factor IX coagulationis humanus 600 U.I. et factor X coagulationis humanus 600 U., heparinum natricum, antithrombinum III humanum, proteinum humanum C, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 20 ml.
Articles (1)
Prothromplex NF 600 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
PRC
|
600.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
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500.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
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600.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
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600.0 U | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
|
PRC
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- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
SOLV
|
20.0 ML | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 41330
- Nom du médicament
- Prothromplex NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 07/08/1979
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROTHROMPLEX NF 600 UI c solv flac 20 ml
- Description (DE)
- PROTHROMPLEX NF 600 IE c Solv Durchstf 20 ml
- Mise sur le marché
- 01/09/1993
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
IV