PROTHROMPLEX NF 500 UI c solv flac 17 ml
7680413300015
CH-41330
B02BD01
06.01.1.
Limitations de remboursement:
BLUTPRODUKTE
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Détails
- Numéro de produit
- 4133003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- -
- Unité
- 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel und 1 Mix2Vial
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: proteina 250-625 mg corresp. factor II coagulationis humanus 500 U.I. et factor VII coagulationis humanus 417 U.I. et factor IX coagulationis humanus 500 U.I. et factor X coagulationis humanus 500 U.I., heparinum natricum, antithrombinum III humanum, proteinum humanum C, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. Solvens: aqua ad iniectabile 17 ml.
Articles (1)
Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
- | Substance | WIZUS |
|
SOLV
|
17.0 ML | Substance | HNIDK |
|
PRC
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500.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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PRC
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417.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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PRC
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500.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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PRC
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500.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
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PRC
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 315.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/10/2024
Titulaire d'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 41330
- Nom du médicament
- Prothromplex NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULMJ
- Code ATC
- B02BD01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 07/08/1979
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PROTHROMPLEX NF 500 UI c solv flac 17 ml
- Description (DE)
- PROTHROMPLEX NF 500 IE c Solv Durchstf 17 ml
- Mise sur le marché
- 16/01/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non