HALCION cpr 0.125 mg 30 pce
7680413141250
CH-41314
N05CD05
01.03.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4131403
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- triazolamum 0.125 mg, lactosum monohydricum 72 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, maydis amylum, magnesii stearas, natrii docusas, E 211 0.15 mg, E 132, E 127, pro compresso corresp. natrium 0.068 mg.
Articles (1)
Halcion 0.125 mg, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.125 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
72.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.15 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
|
- | Substance | FIMDK |
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(N/A)
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- | Substance | FIMDK |
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(N/A)
|
0.068 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 41314
- Nom du médicament
- Halcion, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N05CD05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 25/04/1978
- Date d'expiration autorisation
- 30/09/2025
- Numéro IT
- 01.03.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HALCION cpr 0.125 mg 30 pce
- Description (DE)
- HALCION Tabl 0.125 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 09/12/1985
- Retrait du marché
- 30/09/2025
- Stupéfiant (BTM)
- B