HOLOXAN subst sèche 500 mg flac
7680412170817
CH-41217
L01AA06
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 4121701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- ifosfamidum 500 mg pro vitro.
Articles (1)
Holoxan 500 mg, Trockensubstanz zur intravenösen Infusion
Trockensubstanz
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 43.15
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1982
Titulaire d'autorisation
Baxter AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 41217
- Nom du médicament
- Holoxan, Trockensubstanz zur intravenösen Infusion
- Forme galénique
- PULPA
- Code ATC
- L01AA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 11/09/1979
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- HOLOXAN subst sèche 500 mg flac
- Description (DE)
- HOLOXAN Trockensub 500 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 11/09/1979
- Stupéfiant (BTM)
- Non