NOLVADEX cpr 20 mg 30 pce
7680390530399
CH-39053
L02BA01
07.16.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 3905302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- tamoxifenum 20 mg ut tamoxifeni citras, lactosum monohydricum 234 mg, maydis amylum, gelatina, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 300, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.683 mg.
Articles (1)
Nolvadex 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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234.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
|
0.683 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
AstraZeneca AG
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 39053
- Nom du médicament
- Nolvadex, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L02BA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 07/12/1976
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NOLVADEX cpr 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- NOLVADEX Tabl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 07/12/1976
- Stupéfiant (BTM)
- Non