DOXIPROCT Plus ong tb 20 g

7680389340152 CH-38934 C05AA09 02.09.2.
DOXIPROCT Plus ong tb 20 g
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Détails

Numéro de produit
3893401
CPT
-
Groupe d'emballage
20
Unité
g
Composition
calcii dobesilas monohydricus 40 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, dexamethasoni acetas 0.25 mg, polysorbatum 80, macrogolum 300, macrogolum 1500, macrogolum 4000, acidum citricum, alcohol cetylicus 60 mg, propylenglycolum 309 mg, E 310, E 320 150 µg, ad unguentum pro 1 g.

Articles (1)

Doxiproct Plus, pommade rectale
pommade rectale
20
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
02/06/2025
Notice patient
Français
02/06/2025
Notice patient
Italien
02/06/2025
RCP Professionnel
Allemand
02/06/2025
RCP Professionnel
Français
02/06/2025
RCP Professionnel
Italien
02/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
40.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
20.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
0.25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
60.0 MG Substance HBESI
(N/A)
309.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance ANTOX
(N/A)
150.0 UG Substance HBESI

Titulaire d'autorisation

OM Pharma SA

1217 Meyrin

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38934
Nom du médicament
Doxiproct Plus, pommade rectale
Forme galénique
REKS
Code ATC
C05AA09
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
22/04/1975
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.09.2.
Domaine
Médecine humaine

Détails de l'emballage

Description (FR)
DOXIPROCT Plus ong tb 20 g
Description (DE)
DOXIPROCT Plus Salbe Tb 20 g
Mise sur le marché
22/04/1975
Stupéfiant (BTM)
Non