DOXIPROCT ong tb 30 g
7680389320123
CH-38932
C05AD01
02.09.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 3893201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- g
- Composition
- calcii dobesilas monohydricus 40 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, polysorbatum 80, E 310, E 320 0.15 mg, acidum citricum, alcohol cetylicus 60 mg, macrogolum 300, macrogolum 1500, macrogolum 4000, propylenglycolum 310 mg, ad unguentum pro 1 g.
Articles (1)
Doxiproct, pommade rectale
pommade rectale
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
40.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | ANTOX |
|
(N/A)
|
0.15 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
60.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
310.0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
OM Pharma SA
1217 Meyrin
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38932
- Nom du médicament
- Doxiproct, pommade rectale
- Forme galénique
- REKS
- Code ATC
- C05AD01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 02/04/1975
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.09.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DOXIPROCT ong tb 30 g
- Description (DE)
- DOXIPROCT Salbe Tb 30 g
- Mise sur le marché
- 02/04/1975
- Stupéfiant (BTM)
- Non