RIFINAH drag 150/100 mg 100 pce

7680389310162 CH-38931 J04AM02 08.02.2.
RIFINAH drag 150/100 mg 100 pce
RIFINAH drag 150/100 mg 100 pce
RIFINAH drag 150/100 mg 100 pce
1 / 3
google

Détails

Numéro de produit
3893101
CPT
-
Groupe d'emballage
100
Unité
Tablette(n)
Composition
rifampicinum 150 mg, isoniazidum 100 mg, natrii laurilsulfas, calcii stearas, carmellosum natricum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, pellicule: gelatina, magnesii subcarbonas levis, acaciae gummi, povidonum K 30, saccharum 110 mg, talcum, kaolinum ponderosum, silica colloidalis anhydrica, E 127, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 2.28 mg.

Articles (1)

Rifinah, comprimés enrobés
Tabletten
100
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
30/12/2024
Notice patient
Français
30/12/2024
Notice patient
Italien
30/12/2024
RCP Professionnel
Allemand
06/12/2024
RCP Professionnel
Français
06/12/2024
RCP Professionnel
Italien
06/12/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
150.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
100.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
110.0 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FIMDK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
2.28 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 58.40
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1976

Titulaire d'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38931
Nom du médicament
Rifinah, comprimés enrobés
Forme galénique
DRAG
Code ATC
J04AM02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
18/09/1975
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.02.2.
Domaine
Médecine humaine

Détails de l'emballage

Description (FR)
RIFINAH drag 150/100 mg 100 pce
Description (DE)
RIFINAH Drag 150/100 mg 100 Stk
Mise sur le marché
18/09/1975
Stupéfiant (BTM)
Non