ONGUENT NASAL RÜEDI Spirig HC tb 20 g

7680387820304 CH-38782 R01AX10 12.02.4.
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Détails

Numéro de produit
3878201
CPT
-
Groupe d'emballage
20
Unité
g
Composition
menthae piperitae aetheroleum 2 mg, camphorae solutio oleosa 4 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, adeps lanae 40 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 16 mg, propylis parahydroxybenzoas 2 mg, E 218 2 mg, E 320 0.1 mg, aqua q.s. ad unguentum pro 1 g.

Articles (1)

Nasensalbe Rüedi Spirig HC, Salbe
Salbe
20
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
19/07/2021
Notice patient
Français
19/07/2021
Notice patient
Italien
19/07/2021
RCP Professionnel
Allemand
19/07/2021
RCP Professionnel
Français
19/07/2021
RCP Professionnel
Italien
19/07/2021

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
2.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
4.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
40.0 MG Substance HBESI
(N/A)
16.0 MG Substance HBESI
(N/A)
2.0 MG Substance HBESI
(N/A)
2.0 MG Substance HBESI
(N/A)
0.1 MG Substance HBESI

Informations de remboursement

Prix public
CHF 7.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1979

Titulaire d'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38782
Nom du médicament
Nasensalbe Rüedi Spirig HC, Salbe
Forme galénique
NASA
Code ATC
R01AX10
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
04/03/1977
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
12.02.4.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Bei trockener Nasenschleimhaut

Détails de l'emballage

Description (FR)
ONGUENT NASAL RÜEDI Spirig HC tb 20 g
Description (DE)
NASENSALBE RÜEDI Spirig HC Tb 20 g
Mise sur le marché
04/03/1977
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage