KENACORT A Solubile sol inj 80 mg/2ml amp 5 pce
7680387742156
CH-38774
H02AB08
07.07.24
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Détails
- Numéro de produit
- 3877410
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- triamcinoloni acetonidum 80 mg ut triamcinoloni acetonidi-21 phosphas dikalicus, natrii citras dihydricus, macrogolum 300, acidum citricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.28 mg.
Articles (1)
Kenacort-A Solubile 80 mg/2 mL, Injektionslösung
Injektionslösung
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
80.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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6.28 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Dermapharm AG
6331 Hünenberg
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38774
- Nom du médicament
- Kenacort-A Solubile, Injektionslösung (i.v.)
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- H02AB08
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 02/09/1975
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.07.24
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KENACORT A Solubile sol inj 80 mg/2ml amp 5 pce
- Description (DE)
- KENACORT A Solubile Inj Lös 80 mg/2ml Amp 5 Stk
- Mise sur le marché
- 11/06/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non