FENISTIL gel 0.1 % tb 30 g

7680387620287 CH-38762 D04AA13 10.01.0.
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Détails

Numéro de produit
3876201
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
g
Composition
dimetindeni maleas 1 mg, carbomerum, natrii hydroxidum, dinatrii edetas, propylenglycolum 150 mg, benzalkonii chloridum 0.05 mg, aqua purificata ad gelatum pro 1 g.

Articles (1)

Fenistil, Gel
Gel
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
25/08/2023
Notice patient
Français
25/08/2023
Notice patient
Italien
25/08/2023
RCP Professionnel
Allemand
25/08/2023
RCP Professionnel
Français
25/08/2023
RCP Professionnel
Italien
25/08/2023

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
1.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
150.0 MG Substance HBESI
(N/A)
0.05 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Haleon Schweiz AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38762
Nom du médicament
Fenistil, Gel
Forme galénique
GELK
Code ATC
D04AA13
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
16/12/1974
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
10.01.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Antiallergikum, Antipruriginosum

Détails de l'emballage

Description (FR)
FENISTIL gel 0.1 % tb 30 g
Description (DE)
FENISTIL Gel 0.1 % Tb 30 g
Mise sur le marché
16/12/1974
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

FENISTIL gel 0.1 % tb 100 g
100 G
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