SCANDONEST 30 mg/ml 50 cartouche 1.7 ml
7680386460440
CH-38646
N01BB03
13.01.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 3864602
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50 x 1.7
- Unité
- ml
- Composition
- mepivacaini hydrochloridum 30 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.467 mg.
Articles (1)
Scandonest 30 mg/ml, Injektionslösung
Injektionslösung
50 x 1.7
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
30.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
2.467 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Materia Medica Maibach AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38646
- Nom du médicament
- Scandonest 30 mg/ml, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- N01BB03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 30/07/1975
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 13.01.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SCANDONEST 30 mg/ml 50 cartouche 1.7 ml
- Description (DE)
- SCANDONEST 30 mg/ml 50 Patrone 1.7 ml
- Mise sur le marché
- 06/11/1996
- Stupéfiant (BTM)
- Non