GLANDOSANE spray aromatisé 50 ml

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BESTRAHLUNG

Lésions buccales à la suite de radiations / Syndrome de Sjögren

GLANDOSANE spray aromatisé 50 ml
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Détails

Numéro de produit
3847102
CPT
-
Groupe d'emballage
50
Unité
ml
Composition
kalii chloridum 1.2 mg, natrii chloridum 844 µg, magnesii chloridum hexahydricum 52 µg, calcii chloridum dihydricum 146 µg, dikalii phosphas anhydricus 342 µg, carmellosum natricum 10 mg, sorbitolum 30 mg, aromatica, conserv.: E 200, E 211, aqua q.s. ad solutionem et propellentia ad aerosolum pro 1 g.

Articles (1)

Glandosane aromatisiert, Spray
Spray
50
Voir

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
1.2 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
844.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
52.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
146.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
342.0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
10.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
30.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance TRGAS
(N/A)
- Substance AROMA
(N/A)
- Substance HBESI
(N/A)
0.5 MG Substance HBESI
(N/A)
0.59 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Titulaire d'autorisation

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38471
Nom du médicament
Glandosane, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung
Forme galénique
SPSL
Code ATC
A01AD11
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
18/11/1977
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
12.99.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Speichelersatz

Détails de l'emballage

Description (FR)
GLANDOSANE spray aromatisé 50 ml
Description (DE)
GLANDOSANE Spray aromatisiert 50 ml
Mise sur le marché
18/11/1977
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

GLANDOSANE spray neutre 50 ml
50 ML
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