FML Liquifilm susp opht fl 5 ml

7680380840118 CH-38084 S01BA07 11.06.1.
FML Liquifilm susp opht fl 5 ml
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Détails

Numéro de produit
3808401
CPT
-
Groupe d'emballage
5
Unité
ml
Composition
fluorometholonum 1 mg, benzalkonii chloridum 40 µg, poly(alcohol vinylicus), dinatrii edetas, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus et dinatrii phosphas heptahydricus corresp. phosphas 1.91 mg, polysorbatum 80, natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml.

Articles (1)

FML Liquifilm, Augentropfensuspension
Augentropfensuspension
5
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
17/04/2024
Notice patient
Français
17/04/2024
Notice patient
Italien
17/04/2024
RCP Professionnel
Allemand
17/04/2024
RCP Professionnel
Français
17/04/2024
RCP Professionnel
Italien
17/04/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
1.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
40.0 UG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
1.91 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 12.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 15/03/1974

Titulaire d'autorisation

AbbVie AG

6330 Cham

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
38084
Nom du médicament
FML Liquifilm, Augentropfensuspension
Forme galénique
AUGN
Code ATC
S01BA07
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
A
Première autorisation
17/10/1973
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
11.06.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Nicht infizierte Augenentzündungen

Détails de l'emballage

Description (FR)
FML Liquifilm susp opht fl 5 ml
Description (DE)
FML Liquifilm Susp Opht Fl 5 ml
Mise sur le marché
17/10/1973
Stupéfiant (BTM)
Non