PRONTOLAX drag 5 mg 100 pce
7680380760270
CH-38076
A06AB02
04.08.11
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Détails
- Numéro de produit
- 3807601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Dragée(s)
- Composition
- bisacodylum 5 mg, lactosum monohydricum 27.2 mg, solani amylum, acaciae gummi, gelatina, talcum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: saccharum 29.784 mg, E 218 0.027 mg, gelatina, acaciae gummi, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, calcii carbonas, silica colloidalis hydrica, talcum, silica colloidalis anhydrica, E 104, E 127, cera carnauba, cera flava, lacca, pro compresso obducto.
Articles (1)
Prontolax, Dragées
Dragées
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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27.2 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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29.784 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Streuli Pharma AG
8730 Uznach
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38076
- Nom du médicament
- Prontolax, Dragées
- Forme galénique
- UEBT
- Code ATC
- A06AB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B/D
- Première autorisation
- 21/05/1975
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.08.11
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRONTOLAX drag 5 mg 100 pce
- Description (DE)
- PRONTOLAX Drag 5 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 21/05/1975
- Stupéfiant (BTM)
- Non