BACTRIM conc perf 400/80mg i.v. 10 amp 5 ml
7680378870561
CH-37887
J01EE01
08.01.93
Limitations de remboursement:
PARENTANW
Administration parentérale seulement pour patients qui ne peuvent pas prendre des médicaments par voie orale.
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Détails
- Numéro de produit
- 3788701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- sulfamethoxazolum 400.0 mg, trimethoprimum 80.0 mg, propylenglycolum 2050.0 mg, natrii hydroxidum, ethanolaminum, ethanolum 500.0 mg corresp. ethanolum 12.7 % V/V, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 34 mg.
Articles (1)
Bactrim, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
80.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
2050.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
34.0 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 28.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/07/2000
Titulaire d'autorisation
Eumedica Pharmaceuticals AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 37887
- Nom du médicament
- Bactrim, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- J01EE01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 11/04/1973
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.93
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BACTRIM conc perf 400/80mg i.v. 10 amp 5 ml
- Description (DE)
- BACTRIM Inf Konz 400/80mg i.v. 10 Amp 5 ml
- Mise sur le marché
- 11/04/1973
- Stupéfiant (BTM)
- Non