CANESTEN crème 10 mg/g tb 50 g
7680375100029
CH-37510
D01AC01
10.09.4.
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Détails
- Numéro de produit
- 3751001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- g
- Composition
- clotrimazolum 10 mg, sorbitani stearas, polysorbatum 60, cetylis palmitas, alcohol cetylicus et stearylicus 100 mg, octyldodecanolum, aqua purificata, alcohol benzylicus 20 mg, ad unguentum pro 1 g.
Articles (1)
Canesten, Creme
Creme
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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100.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
20.0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 37510
- Nom du médicament
- Canesten, Creme
- Forme galénique
- CREM
- Code ATC
- D01AC01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 16/07/1973
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.09.4.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CANESTEN crème 10 mg/g tb 50 g
- Description (DE)
- CANESTEN Creme 10 mg/g Tb 50 g
- Mise sur le marché
- 16/07/1973
- Stupéfiant (BTM)
- Non