LASIX cpr 500 mg 20 pce
7680364430144
CH-36443
C03CA01
05.01.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 3644301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- furosemidum 500 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 55 mg, cellulosi pulvis, carboxymethylamylum natricum C corresp. natrium 0.91 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, E 104, pro compresso.
Articles (1)
Lasix 500 mg, comprimés
Tabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
500.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
55.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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0.91 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FIMDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 38.05
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
15/03/1965
Titulaire d'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 36443
- Nom du médicament
- Lasix 500 mg, comprimés
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C03CA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 06/08/1971
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.01.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LASIX cpr 500 mg 20 pce
- Description (DE)
- LASIX Tabl 500 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 06/08/1971
- Stupéfiant (BTM)
- Non